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    Una visión general del síndrome de Budd-Chiari

    El síndrome de Budd-Chiari es una afección causada por la obstrucción del flujo sanguíneo que sale del hígado, generalmente por un coágulo de sangre. El síndrome de Budd-Chiari ocurre con mayor frecuencia en personas con trastornos subyacentes que causan la coagulación de la sangre, incluido el síndrome antifosfolípido y trastornos mieloproliferativos como la policitemia vera y la hemoglobinuria paroxística nocturna. Los trastornos inflamatorios crónicos como la enfermedad de Behcet, la enfermedad inflamatoria intestinal, la sarcoidosis, el síndrome de Sjogren o el lupus también pueden causar el síndrome de Budd-Chiari.
    El síndrome de Budd-Chiari afecta a personas de todos los orígenes étnicos y afecta a hombres y mujeres por igual. Se sabe que el síndrome de Budd-Chiari es un trastorno poco frecuente, pero no se sabe exactamente con qué frecuencia ocurre..

    Los síntomas

    La mayoría de las personas que desarrollan el síndrome de Budd-Chiari tienen tres síntomas principales:
    • Ascitis, en la que se acumula líquido en la cavidad abdominal, que a menudo hace que el abdomen se distienda
    • Dolor abdominal
    • Un hígado agrandado, conocido como hepatomegalia, porque la sangre puede fluir hacia el hígado pero no hacia afuera..
    La acumulación de sangre en el hígado puede causar daño a las células hepáticas. Si el hígado no funciona bien, la persona puede desarrollar ictericia (coloración amarillenta de los ojos y la piel) y problemas renales..

    Diagnóstico

    Los síntomas habituales del síndrome de Budd-Chiari no son necesariamente indicios de su diagnóstico, ya que esos síntomas pueden ser causados ​​por una serie de trastornos. Sin embargo, si una persona tiene un trastorno que podría causar el síndrome de Budd-Chiari, eso puede ayudar con el diagnóstico. El líquido que se acumula en el abdomen se puede analizar para ayudar a confirmar el diagnóstico. La ecografía y la resonancia magnética (IRM) pueden ayudar a evaluar la función hepática y su flujo sanguíneo. Se puede tomar una muestra (biopsia) del hígado para examinar las células bajo el microscopio.

    Tratamiento

    Si no se trata, el síndrome de Budd-Chiari puede dañar fatalmente el hígado. Se pueden administrar medicamentos para disolver los coágulos de sangre existentes en el hígado y reducir la formación de nuevos coágulos. Una dieta baja en sal puede ayudar a controlar la ascitis. Los procedimientos quirúrgicos especiales pueden aliviar la congestión de la sangre en el hígado. Si el hígado está muy dañado, puede ser necesario un trasplante de hígado..