Historias de problemas de audición y esclerosis múltiple
He reunido un artículo sobre este tema, aunque fue difícil encontrar información sobre esto en la literatura médica. Lea el artículo completo: Problemas de audición y esclerosis múltiple.
Le pregunté a los verdaderos expertos: las personas con EM si alguna vez habían experimentado algún síntoma relacionado con la audición y cómo eran. Esto es lo que dijeron:
- Sí, ahora tengo dos veces que me he quedado completamente sordo. Era como si todo el mundo dijera "Whoooooosh" y luego estuviera en silencio, eso duró unos 5 minutos en ambas ocasiones. El médico dijo que fue un seudo ataque, pero la RM mostró nuevas lesiones, ¿quién sabe? También tengo episodios con zumbidos extensos y largos gemidos y luego pérdida de audición en uno u otro lado..
- Tengo un problema recurrente que es difícil de describir. Un golpe sordo que se siente como un espasmo en mi tímpano. Extremadamente molesto. Le dije a mi neurólogo inútil y él quería enviarme a un especialista de ORL. No importa cuál sea mi problema, esa es su solución, enviarme a un especialista. Nunca me molesté en decirle que él es mi especialista. Tengo una cita con un neurólogo diferente que viene.
- Tengo eso, y se llama mioclono palatino. Su paladar blando se contrae y hace que su tímpano golpee. Me estaba volviendo loco. Mi neurólogo me ha puesto en Keppra, que está ayudando.
- De vez en cuando recibo un timbre fuerte (pero suena más como un quejido agudo) en mis oídos. Puede durar desde un minuto o dos a unas pocas horas. Últimamente mi jefe se ha estado quejando de que no oigo muy bien. También soy muy sensible al ruido. No puedo lidiar con eso en absoluto y las fuertes explosiones envían relámpagos a través de todo mi cuerpo. Ni siquiera puedo describir lo que se siente cuando los vehículos de emergencia pasan a mi lado en la carretera, con las sirenas encendidas ... ugh, no es bonito.
- Sé que el exagerado reflejo de sobresalto acompaña al mioclono palatino, que también tengo (es un golpe sordo en su oído). Entiendo que es causada por lesiones en el tronco del encéfalo. Tengo uno en el pons y otro en el pons. médula. La hipersensibilidad suele denominarse 'hiperacusia'.
- También he tenido situaciones extrañas del oído. Por lo general, comienza con un timbre agudo y luego se pierde la audición por un tiempo muy corto. Solo sucede en un lado. Tuve esto durante muchos años antes de mi diagnóstico de EM. Supongo que es solo una parte de un complejo laberinto de síntomas que llamo el "síndrome de EM".
- He estado sonando durante años y, en ocasiones, una pérdida auditiva repentina que duró menos de un minuto. Después de colocarme tubos en mis oídos, comenzaron a sangrar, algo común en los adultos. Fui a otro Dr. esperando que él pudiera remediar el problema. Desconocido para mí, él era un cirujano neurológico del oído. Ordenó un C-Scan de mis oídos y mi cerebro para asegurarse de que la mecánica de mis oídos funcionara. También tuve una prueba de audición, que reveló que tenía una pérdida de audición en las altas frecuencias. Aunque mis oídos estaban bien mecánicamente, explicó que mi zumbido o silbido se debe a la pérdida de audición debido al daño de los nervios del oído. También explicó si tiene lesiones en el cerebro que conducen a los oídos, lo que sin duda podría explicar también el zumbido o la pérdida de audición. Cada pequeña sección de su cóclea tiene aproximadamente 20,000 nervios, que mueren cuando se daña la audición. Revisó mi resonancia magnética conmigo, imagen por imagen, diciéndome cómo funcionaba cada parte del cerebro y de qué era responsable. ¡Algo que ningún doctor ha hecho por mí! ¡Es un médico y una persona excepcional! Creo que si tiene una pérdida auditiva prolongada y desea llegar al fondo de la misma, debe consultar a un médico especializado en neurología del oído y solicitar un C-Scan. Mi médico también se especializó en problemas de equilibrio y mareos, lo que sería otra forma de buscar un especialista..
- Uno de mis primeros síntomas extraños fue una repentina sensación de calor en mi oído derecho. La audiencia fue amortiguada. Era como si alguien hubiera puesto una cosa caliente y envuelta en un zumbido envuelto en algodón en mi oreja derecha. Muy desconcertante, y parecía ocupar toda mi atención. Desde entonces he tenido mioclono palatino, zumbidos en mi oído y tinnitis, así como pérdida de audición intermitente. Lo he probado y no hay nada de malo en mi audición, de hecho, es mejor de lo normal. Tengo lesiones en mi pons y médula, así que quizás ese sea el problema.
- He tenido una pérdida auditiva parcial en mi oído derecho, que fue bastante grave ... se produjo gradualmente y duró aproximadamente 8 semanas con una recuperación gradual. El neurólogo dijo que era solo otra recaída de la EM. Cuando sostuve el teléfono en esa oreja, la voz fue apagada y casi no podía oírla.!
- Uno de los primeros síntomas después de entumecimiento, neuritis óptica, frecuencia de vejiga, etc., fue mi pérdida de audición gradual. Lo noté por primera vez cuando no podía escuchar mi sonido de alerta de microondas, que es de alta frecuencia. Esto fue 2 años antes de mi diagnóstico real de EM. Bueno, ha ido empeorando a lo largo de los años y todavía lo está haciendo. Ahora estoy profundamente sordo en mi oído derecho y solo un poco mejor en el izquierdo.
- Comencé a tener problemas en 1986 y finalmente fui diagnosticado con EM en 1996. La pérdida de audición severa que comenzó como un zumbido en mis oídos fue uno de mis múltiples problemas. El médico del oído, la nariz y la garganta dijo que no había nada malo en mis oídos, pero que era un problema nervioso. Mi ex neuro poo-pooed la conexión de MS.
- Perdí totalmente la audición en mi oído izquierdo en marzo de 2001. Mientras estaba en servicio activo en el ejército, antes de que me diagnosticaran EM. Además de la pérdida de audición, empecé a experimentar tinnitus y mareos. Fui a mi médico de atención primaria, que me trató por una infección del oído interno, y me envió a una clínica de ORL, que confirmó la pérdida de audición y me preparó para un audífono especial, ¡nada más! En 2 meses recuperé aproximadamente el 80% de la audición en mi oído izquierdo, pero los problemas de tinnitus y equilibrio han persistido desde entonces. No fue hasta que comencé a experimentar fatiga, problemas cognitivos y problemas de coordinación en los últimos años que presioné a mi nuevo médico para obtener otra derivación ENT para averiguar qué estaba dañado en mi oído interno ... solo entonces, este médico ENT ordenó una resonancia magnética y me dijo Para mí, mi oído interno estaba bien, pero necesitaría ver a un neurólogo para explicar los otros hallazgos, incluida la desmielinización. Recibí un diagnóstico oficial de EM en 2008.
