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    Enfermedades raras - Página 6

    Síntomas y tratamiento del síndrome de Sturge-Weber
    El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno de la piel y del sistema nervioso. Su síntoma más notable es una marca de nacimiento de color rosa claro a púrpura intenso...
    Síndrome de Seckel y enanismo primordial
    El síndrome de Seckel es una forma hereditaria de enanismo primordial, lo que significa que un bebé comienza muy pequeño y no crece normalmente después del nacimiento. Si bien las...
    Síntomas y tratamiento de la sarcoidosis
    La sarcoidosis es una enfermedad que puede ocurrir en todo el cuerpo pero afecta principalmente a los pulmones. En la sarcoidosis, la inflamación produce masas de células (granulomas) en los...
    Síndrome de Russell-Silver
    El síndrome de Russell-Silver es un tipo de trastorno del crecimiento que suele ir acompañado de rasgos faciales distintivos y, a menudo, de miembros asimétricos. Los bebés con esta afección...
    Síndrome de Reye
    En los años sesenta y setenta, hasta 500 niños en los Estados Unidos por año se vieron afectados por el síndrome de Reye, un trastorno grave, a menudo mortal.. Todavía...
    Avances en la investigación de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
    La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es un tipo de enfermedad pulmonar crónica que causa un empeoramiento progresivo de la disnea (dificultad para respirar). Las personas con FPI también pueden experimentar...
    Razones por las que obtener un diagnóstico de enfermedad rara es tan difícil
    ¿Por qué es tan difícil obtener el diagnóstico correcto cuando se está enfrentando a una enfermedad poco común o rara?? Obtener el diagnóstico correcto para una enfermedad rara A menudo,...
    Causas y tratamiento de la prosopagnosia
    Piense en los rostros de aquellos que más significan para usted: sus padres, hermanos, otra persona importante, sus hijos. Ahora imagina despertarte un día y no poder reconocer a ninguno...