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    Feocromocitoma y presión arterial alta

    Un feocromocitoma es un tipo de tumor que se encuentra en las glándulas suprarrenales o en ciertas células nerviosas. Estos tumores son muy raros, pero pueden causar síntomas dramáticos porque tienden a secretar grandes cantidades de ciertas hormonas llamadas catecolaminas. Aunque algunos feocromocitomas pueden surgir en las células nerviosas, casi todos ellos tienden a encontrarse en una de las dos glándulas suprarrenales. Estos tumores casi siempre son no cancerosos, pero aún requieren tratamiento debido a su capacidad de liberación de hormonas..

    Datos sobre el feocromocitoma y la presión arterial

    • Los feocromocitomas producen altos niveles de sustancias químicas llamadas catecolaminas, que son hormonas fuertes asociadas con el estrés, y actúan sobre el sistema cardiovascular para aumentar la frecuencia cardíaca, la presión arterial y el flujo sanguíneo.
    • Estos tumores comúnmente producen epinefrina (adrenalina), norepinefrina y dopamina, tres compuestos que se encuentran entre los más fuertes conocidos por el aumento de la presión arterial. El cuerpo normalmente usa pequeñas cantidades de estos químicos para responder a situaciones peligrosas o estresantes..
    • Incluso en pequeñas cantidades, los tres tienen grandes efectos sobre la presión arterial.
    • Debido a que los feocromocitomas producen grandes cantidades de cada una de estas hormonas, los efectos en la presión sanguínea suelen ser muy dramáticos..
    • Casi todos los pacientes con feocromocitomas tienen presión arterial elevada, y la característica principal de la presión arterial alta causada por esta afección es la extrema presión de la sangre durante el día..

    Signos y síntomas de feocromocitoma

    El grupo clásico de síntomas en casos de feocromocitoma se conoce como una "tríada" y consiste en:
    • Dolor de cabeza
    • Sudoración excesiva
    • Taquicardia
    La presión arterial elevada, generalmente elevada, es el síntoma más común en pacientes con feocromocitoma. Otros síntomas menos comunes incluyen:
    • Problemas visuales (visión borrosa)
    • Pérdida de peso
    • Sed excesiva / micción
    • Alto nivel de azúcar en la sangre
    Todos estos síntomas pueden ser causados ​​por diferentes enfermedades, por lo que es importante que un médico los examine..

    Diagnóstico de feocromocitoma

    La mayoría de los feocromocitomas en realidad se descubren de manera incidental ("por accidente") durante algún tipo de estudio de imágenes (MRI, TC) realizado para un problema no relacionado. Los tumores descubiertos de esta manera por lo general se ven como un pequeño bulto o masa ubicada en el área alrededor de los riñones. Los antecedentes familiares o ciertos tipos de perfiles de síntomas pueden indicar a un médico que puede haber un feocromocitoma.
    Estos tumores también están relacionados con ciertas condiciones genéticas raras. El diagnóstico generalmente implica medir varios niveles de hormonas en la sangre durante un corto período de tiempo (24 horas es típico), así como tomar imágenes de todo el tórax y el abdomen. Algunas veces se realizan "pruebas de desafío", donde el médico inyecta una sustancia, espera un corto período de tiempo, luego extrae sangre y verifica si la sustancia inyectada aumentó la cantidad de otras hormonas en la sangre..

    Tratamiento del feocromocitoma

    Todos los feocromocitomas deben ser extirpados quirúrgicamente. Si bien la presión arterial no suele ser un factor para decidir si realizar o no una cirugía, este es uno de los casos raros en los que se intenta reducir la presión arterial antes de la cirugía. Las razones para esto son complicadas, pero se relacionan con el hecho de que se trata de una cirugía de alto riesgo y potencialmente peligrosa..
    Para minimizar el riesgo, generalmente se realiza un conjunto estándar de pasos, aunque algunos de estos pasos tienden a elevar la presión arterial. Dado que la presión arterial generalmente ya está elevada, los aumentos adicionales pueden ser peligrosos. La cirugía real será realizada por un especialista y se realizarán pruebas especiales durante y después de la cirugía para asegurar que se extirpe todo el tumor..