Síndrome de dispersión pigmentaria

El síndrome de dispersión pigmentaria (SDP) es un trastorno que se detecta a menudo durante un examen ocular de rutina. La PDS ocurre cuando el pigmento de la parte posterior del iris, la parte coloreada de su ojo, se libera lentamente en el líquido interno que llena la parte frontal del ojo. Este líquido, llamado humor acuoso, transporta el pigmento de manera cíclica a través de la parte frontal del ojo y hacia el canal de drenaje del ojo, llamado malla trabecular. Si se libera suficiente pigmento, puede comenzar a tapar este canal de drenaje y evitar que el líquido salga adecuadamente. Cuando esto ocurre, la presión dentro del ojo puede acumularse y causar glaucoma pigmentario.

Los síntomas

Los síntomas de PDS son probablemente causados por aumentos repentinos en la presión ocular. La condición puede causar episodios de síntomas, que incluyen los siguientes:

Visión borrosa
Halos de colores alrededor de las luces.
Dolor ocular leve

Factores de riesgo

Si bien cualquier persona puede desarrollar PDS, parece ser mucho más común en hombres blancos y jóvenes de entre 20 y 40 años. Curiosamente, la mayoría de las personas que desarrollan PDS son miopes.

Causas

La PDS es causada por el exceso de pigmento que flota en el ojo que se ha liberado desde la parte posterior del iris. Algunas personas tienen una anatomía del ojo única que hace que las zónulas de la lente se rocen abrasivamente en la parte posterior del iris. Las zónulas de la lente son fibras delgadas que mantienen la lente cristalina del ojo en su lugar justo detrás del iris. A medida que el iris y la lente cambian de forma, las zónulas chocan contra el iris y el pigmento comienza a desprenderse.

Diagnóstico

Debido a que el pigmento flota alrededor, se deposita en la superficie posterior de la córnea en un patrón vertical. En el cuidado de los ojos, esta deposición pigmentaria se conoce como "Husillo de Krukenberg". Debido a que este pigmento se desprende de la parte posterior del iris, el médico también puede ver "transiluminación del iris". Eso significa que el médico ve defectos en forma de hendidura en el iris por donde pasa la luz debido a la falta de pigmento. Al usar la gonioscopia, él o ella puede observar el exceso de pigmento que se deposita en el canal de drenaje del ojo. La presión ocular puede o no ser elevada. Si el paciente ha desarrollado glaucoma pigmentario, también se pueden observar signos de glaucoma..

Qué más debes saber

Es importante tener en cuenta que todas las personas que tienen PDS no desarrollarán glaucoma pigmentario. La presión ocular puede fluctuar ampliamente en pacientes con SDP o glaucoma pigmentario. Solo alrededor del 30% de las personas con PDS desarrollarán glaucoma pigmentario. No se sorprenda si su médico le pregunta sobre sus hábitos de ejercicio. Los síntomas de PDS parecen ocurrir más durante el ejercicio. Se piensa que el movimiento vigoroso del ejercicio puede hacer que se libere más pigmento. Cuando se libera más pigmento, la presión ocular puede aumentar y causar los síntomas asociados.
Lo mejor que puede hacer es regresar para los exámenes anualmente o más a menudo según lo indique su médico. El glaucoma pigmentario, a diferencia del "glaucoma de ángulo abierto" más común, debe diagnosticarse rápidamente y tratarse de manera agresiva.