Fosas preauriculares y el agujero en el oído de su hijo
El hoyo o abertura es el comienzo de un tracto sinusal que se teje debajo de la piel de la oreja. Algunas veces el tracto es corto y otras veces puede ser largo con múltiples ramas que se desprenden y zigzaguean a través del tejido de la oreja.
Si bien no se supone que este tracto sinusal y fosa estén ahí (es un defecto congénito), la buena noticia es que en la mayoría de los casos, la fosa es benigna, aparece aislada y no es algo de qué preocuparse. Dicho esto, rara vez puede asociarse con ciertos síndromes genéticos como:
- Síndromes de Branchio-oto-renal (BOR)
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Disostosis mandibulofacial
Cómo encontrar el ENT correcto
Cómo un otorrinolaringólogo evalúa un hoyo preauricular
Su otorrinolaringólogo primero querrá descartar los síndromes genéticos a veces asociados con las fosas preauriculares. Para hacer esto, observará de cerca la cabeza, la oreja y el cuello de su hijo, ya que algunos síndromes causan otras malformaciones externas del oído como orejas asimétricas, orificios en el cuello o problemas en el oído interno que llevan a la pérdida auditiva..Además, su médico verá si el hoyo preauricular está presente en uno o ambos oídos..
Si ambos oídos se ven afectados, es más probable que haya un historial familiar de esta malformación congénita.
A veces, para examinar mejor la fosa u otras anomalías del oído, su médico puede ordenar pruebas de imagen, como una tomografía computarizada o una resonancia magnética con contraste. Estas pruebas de imagen también pueden ayudar al médico a descartar complicaciones relacionadas con un hoyo preauricular como un quiste o una infección.
Otras pruebas que su médico puede ordenar incluyen una prueba de audición llamada audiograma, aunque generalmente se solicita solo si se detectan otras anomalías en los oídos además del hoyo preauricular. En algunos casos, se recomienda una ecografía renal, ya que la constelación de malformaciones externas del oído, la pérdida de audición y la insuficiencia renal se pueden ver en los síndromes branquio-oto-renales..
En última instancia, si se sospecha de un síndrome genético, lo remitirán a otros especialistas que pueden ayudarlo a manejar los problemas específicos de los órganos de su hijo..
Aprenda más sobre los defectos congénitos
Complicaciones asociadas a un hoyo preauricular
Un seno preauricular está recubierto por células de la piel y puede bloquearse e infectarse en cualquier momento. La infección puede llevar a la formación de abscesos y celulitis..Los signos de un hoyo preauricular infectado son enrojecimiento, dolor, fiebre, hinchazón y / o amarillento, secreción espesa. Las fosas preauriculares infectadas deben ser tratadas por un médico con antibióticos y, a veces, incisión y drenaje de la colección llena de pus.
Un pozo también puede acumular material y convertirse en un quiste, un bulto indoloro cerca del pozo..
Tratamiento de un hoyo preauricular
Las fosas preauriculares generalmente no requieren remoción o cierre, aunque no se cierran por sí solas. Sin embargo, a veces es necesario extirpar quirúrgicamente un hoyo preauricular y el tracto sinusal si las infecciones son persistentes o si ocurren repetidamente.Una palabra de Verywell
Si bien a nadie le gusta pensar que su bebé tiene una malformación congénita, es importante saber que los defectos del oído son comunes. La buena noticia con los pozos preauriculares es que, en la mayoría de los casos, son benignos y no representan un riesgo para su precioso hijo..Sin embargo, es mejor que un especialista en oído revise a su hijo para asegurarse. Si su hijo está sano y no tiene ningún problema asociado con el hoyo preauricular, puede dejarlo solo y volver a disfrutar de las risitas y la personalidad única de su hijo..
