Visión general de la miringosclerosis y la timpanosclerosis

La miringoesclerosis y la timpanosclerosis son afecciones similares que afectan el oído medio, lo que hace que el tímpano aparezca de color blanco brillante. La blancura se debe a los depósitos de calcio que se forman en la membrana timpánica, que más comúnmente se llama tímpano. La única diferencia entre myringosclerosis y timpanosclerosis es que en myringosclerosis los depósitos de calcio, los depósitos de calcio solamente en el tímpano. La miringoesclerosis no tiene ningún síntoma como en la timpanosclerosis, donde el calcio se deposita no solo en el tímpano sino también en las estructuras del oído medio. La timpanosclerosis puede causar síntomas como la pérdida de audición. Si bien el tejido cicatricial puede tener una apariencia similar a estas condiciones, no es lo mismo.

Qué causa la miringosclerosis y la timpanosclerosis?

En la miringosclerosis y en la timpanosclerosis, se cree que los depósitos de calcio se forman cuando la respuesta de curación normal del cuerpo sale mal. De hecho, algunos investigadores médicos consideran la miroesclerosis y la timpanosclerosis enfermedades autoinmunes. Además de formar depósitos de calcio, el tímpano, que normalmente es delgado y translúcido, puede engrosarse, endurecerse y perder su transparencia y movilidad. Se cree que esto es causado por una inflamación crónica en el oído medio que produce células de tejido extra. Se sabe que las condiciones que contribuyen al desarrollo de la miringroesclerosis y la timpanosclerosis incluyen:

Líquido crónico en el oído, también llamado otitis media con derrame (OME), otitis media serosa (SOM) y pegamento en la oreja.
otitis media secretora
infecciones no tratadas o crónicas del oído medio
la colocación quirúrgica de los tubos de ventilación (también llamados tubos de miringotomía o ojales)
En casos raros, traumas como roturas graves o repetidas del tímpano.

Los síntomas

La miringosclerosis no causa síntomas. El síntoma más común de la timpanosclerosis es la pérdida auditiva conductiva. Dependiendo de la situación, la pérdida de audición a menudo puede revertirse por completo o al menos mejorará significativamente con el tratamiento.

¿Cómo se diagnostica la miringosclerosis y la timpanosclerosis??

Estas afecciones son mejor diagnosticadas por un médico llamado otorrinolaringólogo que se especializa en el diagnóstico y tratamiento de trastornos del oído, la nariz y la garganta. Su médico considerará su historial médico, incluido cualquier antecedente de líquido en los oídos, infecciones o cirugías que puedan contribuir al desarrollo de miringosclerosis o timpanosclerosis. A continuación, su médico probablemente examinará sus oídos con un otoscopio. Un otoscopio es una herramienta que se inserta en el canal auditivo y le permite al médico ver su tímpano. No es incómodo. Si se ven manchas blancas o engrosamiento del tímpano, su médico puede usar algunas de las siguientes pruebas para confirmar un diagnóstico:

Pruebas de audición: la pérdida de audición conductiva puede indicar timpanosclerosis.
Timpanometría: esta prueba se realiza mediante un dispositivo llamado timpanómetro. Un timpanómetro se ve y se siente como un otoscopio, pero a diferencia de un otoscopio, se usa para enviar ondas de sonido al oído medio. Estas ondas de sonido deberían rebotar en el tímpano y su retorno se grafica como un gráfico llamado timpanograma. Un timpanograma plano puede indicar un tímpano rígido y no móvil. Esta prueba puede dar resultados falsos si habla, traga, bosteza, estornuda o abre la boca durante la prueba.

Tratamiento

Dado que la miringoesclerosis es asintomática, no requiere tratamiento. La timpanosclerosis puede requerir tratamiento si la pérdida auditiva es significativa. El único tratamiento para la timpanosclerosis es la cirugía para reparar el tímpano y cualquier otra estructura del oído medio involucrada. Durante la cirugía, su cirujano extirpará las partes endurecidas (escleróticas) del tímpano y también tendrá que realizar una cirugía en cualquiera de los huesos del oído medio (cadena osicular).
Un problema potencial es un estribo fijo (tercer hueso en el oído medio), que sin movimiento, no se puede crear sonido. En estas circunstancias, se realiza una stapesplasty, o la inserción de un stape protésico. Si la pérdida de audición no se resuelve completamente después de la cirugía, un dispositivo como un audífono puede ser útil.