Una visión general de la heterocromía
La heterocromía también se clasifica de acuerdo con la diferencia de color de los lirios. La heterocromía hipocrómica es cuando el iris anormal es de un color más claro que el normal, mientras que la heterocromía hipercrómica es cuando el iris anormal es de color más oscuro que el normal..
La palabra heterocromía se traduce literalmente a "colores diferentes" en griego. La heterocromia es muy rara en los seres humanos, pero se observa con frecuencia en animales como gatos, caballos y perros. Si nace con él, o se manifiesta poco después de su nacimiento, se llama heterocromía congénita..
Los síntomas
La mayoría de los casos de heterocromía son aleatorios y, como tales, no presentan ningún síntoma que no sea el iris de diferente color..Causas
La mayoría de las personas que nacen con heterocromía no tienen ningún otro problema o síntoma de salud, pero en casos raros, es un síntoma de otra enfermedad congénita (presente desde el nacimiento). Algunas de estas enfermedades son:- Síndrome de Horner: Una condición rara que es causada por daño a los nervios que conectan el cerebro y el ojo. Generalmente afecta solo un lado de la cara y se caracteriza por tener párpados caídos y pupilas permanentemente pequeñas en el lado afectado..
- Síndrome de Waardenburg: Un grupo de enfermedades genéticas que producen cambios en el color de los ojos, la piel y el cabello. También a veces conduce a la pérdida de audición.
- Piebaldismo: Una condición relativamente inofensiva que se caracteriza por la falta de pigmento en la piel, los ojos y el cabello. Las personas con esta afección generalmente tienen partes de su cabello, piel y ojos más claros de lo normal.
- Síndrome de Sturge Weber: Una condición en la que hay anomalías en el cerebro, la piel y los ojos debido al desarrollo anormal de ciertos vasos sanguíneos. Las personas con esta afección generalmente tienen una marca de nacimiento en el vino de Oporto: una marca rosada / rojiza / purpurina en sus caras.
- Síndrome de Parry-Romberg: En esta condición, la piel, los tejidos blandos, los músculos y, a veces, los huesos de un lado de la cara se debilitan lentamente y se atrofian. Es una enfermedad muy rara y las personas que la padecen a menudo también sufren convulsiones..
- Enfermedad de Hirschsprung Una condición que afecta el intestino grueso. Principalmente los bebés recién nacidos y los niños pequeños tienen esta condición y los hace incapaces de evacuar las heces de manera fácil y adecuada.
- Esclerosis tuberosa, también conocida como síndrome de Bourneville: Una enfermedad rara que involucra la formación de tumores no cancerosos en muchos órganos del cuerpo, como el cerebro, el corazón, la piel, los riñones, los ojos y los pulmones..
- Síndrome de Duane: También conocido como síndrome de retracción de Duane, las personas con esta afección tienen dificultades para mover uno o ambos ojos hacia adentro y / o hacia afuera.
- Neuroblastoma: Una forma de cáncer que comienza en las células nerviosas del sistema nervioso simpático. Afecta principalmente a bebés y niños pequeños..
- El síndrome de Fuchs, también conocido como síndrome de ciclitis heterocrómica: Esta enfermedad, que afecta principalmente a adultos mayores, se caracteriza por una visión deficiente, nublada, sensibilidad al deslumbramiento y dolor ocular. Es causada por el deterioro de las células en la córnea cuya función principal es regular la cantidad de líquido en la córnea..
- Glaucoma: Esta es una enfermedad progresiva en la que se acumula líquido en la parte frontal de su (s) ojo (s) y causa daño al nervio óptico allí..
- Oclusión de la vena central de la retina: El bloqueo de la vena retiniana principal del ojo, que causa que la sangre y otros fluidos se filtren en la retina.
- Melanoma del ojo: También llamado cáncer ocular, es un cáncer que se desarrolla en las células del ojo que producen melanina..
- Lesión en el ojo o trauma
- Ciertos tipos de gotas para los ojos
- Cirujía de ojo
- Algunos de los medicamentos utilizados para tratar el glaucoma
- Diabetes
Diagnóstico
La heterocromía es diagnosticada por un oftalmólogo. Examinarán sus ojos para confirmar que hay heterocromía presente. También se buscarán signos de enfermedades subyacentes o causales..Si el oftalmólogo sospecha que la heterocromía es en realidad causada por o es un síntoma de otra enfermedad, se lo remitirá al médico en particular que está capacitado para tratar dicha enfermedad para un diagnóstico posterior. Esto podría ser a través de análisis de sangre o pruebas genéticas. En la mayoría de los casos, sin embargo, este no es el caso, y los diferentes iris de color no están acompañados por ningún otro problema de salud.
Qué esperar de un examen ocular
Tratamiento
Por lo general, no es necesario tratar la heterocromía si no es causada por otra afección. Sin embargo, si quiere que ambos ojos tengan el mismo color, puede usar lentes de contacto..Si su heterocromía se debe a una enfermedad o lesión subyacente, el tratamiento se centrará en dicha condición o lesión.
