Cuidados y el aumento del riesgo de Alzheimer en los latinos
Históricamente, los latinos han sido menos propensos a utilizar sistemas de atención formal, como hogares de ancianos o centros de vida asistida. En cambio, el cuidado multigeneracional para los miembros mayores de la familia es más típico. Esto es una opción para muchos latinos, pero para otros, representa una falta de acceso a opciones de atención, recursos y servicios disponibles para ayudar a las personas con Alzheimer y sus cuidadores..
¿Por qué aumenta el riesgo de demencia para los latinos??
Los investigadores creen que un factor detrás del aumento en el número de latinos con enfermedad de Alzheimer es un aumento en los latinos con diabetes. La diabetes tipo 2 está aumentando en los latinos; De 1997 a 2010, hubo un aumento del 60 por ciento..La diabetes se ha relacionado fuertemente con un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer, tanto que algunos investigadores lo han llamado diabetes tipo 3. La tasa de diabetes para los latinos es aproximadamente el doble que la de los blancos no latinos, según la Asociación Americana de Diabetes.
Otro factor relacionado con el riesgo de demencia es la salud cardiovascular, que se refiere a la salud y el funcionamiento del corazón y los vasos sanguíneos. Los latinos tienen una mayor prevalencia de problemas cardíacos y de presión arterial, los cuales se han asociado con un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer y otros tipos de demencia, incluida la demencia vascular.
La esperanza de vida también está aumentando para los latinos. Si bien el aumento de la esperanza de vida es un indicador positivo de la salud general, también aumenta la probabilidad de demencia, ya que el riesgo aumenta con la edad..
Desafíos para los latinos con demencia
Los latinos enfrentan varios desafíos para sobrellevar el Alzheimer. Incluyen los siguientes:Representación de ensayos clínicos
Los latinos están subrepresentados en los ensayos clínicos para nuevos medicamentos y enfoques de tratamiento. Participar en ensayos clínicos es importante porque la investigación debe ser aplicable a múltiples grupos de personas, incluidos los latinos que tienen un mayor riesgo de demencia.
Detección y diagnóstico
Los latinos y otras minorías étnicas tienen menos probabilidades de ser examinados y diagnosticados lo suficientemente temprano en la enfermedad para beneficiarse de la mayoría de las opciones de tratamiento.
Médicos y Profesionales Médicos
La investigación ha demostrado que los médicos y los profesionales médicos no blancos están poco representados, en particular en los campos de la gerontología y la investigación. Esto puede hacer que los latinos tengan menos probabilidades de buscar una evaluación médica o participar en estudios de investigación..
Acceso a la asistencia sanitaria preventiva
Al igual que con otras minorías étnicas que tienen un mayor riesgo de contraer la enfermedad de Alzheimer, el acceso a los recursos preventivos y la conciencia sobre la enfermedad puede ser limitado. Algunos latinos (junto con otros grupos) carecen de un seguro de salud adecuado, lo que a menudo conduce a un enfoque más reactivo (responder cuando se desarrollan problemas) en lugar de un enfoque proactivo (trabajar para prevenir esos problemas).
Recursos financieros
Financieramente, los que viven con la enfermedad de Alzheimer y sus cuidadores a menudo se ven afectados negativamente, debido a los altos costos de la atención y la pérdida de ingresos relacionados con el tiempo fuera del trabajo o de las facturas médicas. Algunos latinos también carecen de jubilaciones o beneficios de seguridad social, lo que agrava el problema.
Idioma
El dominio limitado del inglés impide a algunos latinos aprender sobre el Alzheimer y acceder a los recursos y servicios que están disponibles en su comunidad.
Si bien hay muchos recursos comunitarios para el Alzheimer y otros tipos de demencia, los investigadores han descubierto que muchos latinos no están conscientes de su presencia y no saben cómo acceder a ellos..
El papel de los cuidadores familiares
Los cuidadores familiares latinos, en comparación con los grupos no latinos, pasan más horas cada semana para brindar atención a sus seres queridos, y ese cuidado a menudo consiste en tareas más difíciles e intensas.Muchos cuidadores latinos viven con sus seres queridos a quienes cuidan. El setenta por ciento de los latinos sienten que sería vergonzoso para sus familias si no brindaran esta atención.
Mientras que los cuidadores latinos varían, el cuidador latino promedio es una mujer de 40 años que pasa más de 30 horas a la semana brindando ayuda con las actividades de la vida diaria (ADL) y las actividades independientes de la vida diaria (IADL). También tiende a trabajar en un empleo fuera de su hogar durante más de 30 horas a la semana. Sus ingresos tienden a estar por debajo del promedio nacional..
En comparación con los blancos no latinos, los latinos típicamente reportan una alta obligación de cuidar a los miembros de la familia, al igual que los estadounidenses de origen asiático y los afroamericanos. Los investigadores señalaron que la expectativa de este rol es muy fuerte, tanto que, para algunas familias, no cumplir con este rol de cuidador podría arriesgarse a fracturar la relación familiar.
Cuidadores familiares vs. Cuidado de instalaciones
Si bien no hay mucha investigación formal disponible, la evidencia anecdótica informal sugiere que algunos millennials latinos (aquellos nacidos entre 1977 y 1995) pueden tener dificultades con la expectativa de ser el cuidador familiar, y prefieren usar servicios e instalaciones de la comunidad. Esto puede estar relacionado con una mayor conciencia de los servicios disponibles para sus seres queridos, así como con las expectativas cambiantes de su papel en su familia..Estas expectativas cambiantes pueden causar un conflicto potencial en las familias latinas, ya que una parte cree que el miembro de la familia es claramente el mejor cuidador y tiene la suposición de que proporcionará esa atención, y la otra parte cree que hay servicios profesionales y recursos que podrían satisfacer mejor las necesidades de sus seres queridos.
Hablando de opciones de cuidado
Al igual que con cualquier persona que necesite atención, el desafío radica en analizar estas necesidades con su ser querido y su familia, ya que ambos pueden resistirse a esta discusión. Es normal tratar de evitar las cosas que lo hacen sentir incómodo, pero enfrentar estos desafíos con amor, amabilidad y verdad puede ayudar a ordenar estas decisiones..No hay "talla única para todos" para el formato de esta discusión, pero al venir preparado con una lista de opciones y servicios disponibles, así como con una idea de cuánta ayuda puede y está dispuesto a proporcionar cada miembro de la familia, puede ayudar . Enfatizar repetidamente que todos tienen el mismo objetivo, que es la calidad de vida y el cuidado de quien necesita ayuda, puede reducir las defensas.
Finalmente, recuerde que si no se alcanza un consenso claro, puede intentar algo durante un período de tiempo específico y establecer una fecha en el calendario para volver a evaluarla. A menudo, se puede alcanzar un compromiso entre opciones.
Próximos pasos proactivos
El conocimiento de un mayor riesgo para los latinos y otras minorías étnicas debería desencadenar más exámenes de deterioro cognitivo, educación sobre estrategias de reducción de riesgos, incluida la actividad física, una dieta saludable y actividad mental, y la inclusión de estrategias que aborden esta disparidad de salud en el estado y en el estado Planes de acción de enfermedades, como:- Personal bilingüe: Los grupos de defensa de la enfermedad de Alzheimer deben buscar personal bilingüe o que hable español para ayudar a diseminar información y conectarse con la población latina..
- Reclutamiento de ensayos clínicos: Los investigadores que realizan ensayos clínicos deben continuar trabajando en el reclutamiento de miembros de minorías culturales, incluidos los latinos y los afroamericanos.
- Traducción de recursos educativos: La traducción de los recursos al español debe ser una prioridad, asegurando que la redacción elegida y las imágenes utilizadas sean culturalmente competentes. Asegúrese de que los recursos estén disponibles tanto en línea como en papel, ya que la generación anterior podría no buscar información en línea..
- Mayor conciencia: Los médicos, otros proveedores de atención médica, los que formulan políticas gubernamentales y los investigadores deben informarse sobre el mayor riesgo de Alzheimer y otros tipos de demencia para los latinos y otros grupos minoritarios.
Una palabra de Verywell
El Alzheimer y otras demencias afectan a personas de todos los orígenes, pero el aumento de latinos con Alzheimer se ha denominado "tsunami" debido a las necesidades de atención médica proyectadas y los costos financieros asociados con este desarrollo..Llamarlo un "tsunami" implica que puede ser devastador tanto para los latinos como para quienes los rodean, y que, en esencia, nos puede sorprender si no estamos prestando atención. Por lo tanto, responder con los siguientes pasos apropiados para abogar por los latinos con Alzheimer es a la vez compasivo, médicamente apropiado, moralmente correcto y financieramente necesario..
