Inyecciones de Supartz para la osteoartritis de rodilla
El hialuronato de sodio utilizado en Supartz se extrae de los peines de pollo. El hialuronato de sodio es un polisacárido que contiene unidades de disacáridos de ácido glucurónico y N-acetilglucosamina que se repiten.
Aprobación de Supartz y Supartz Fx
Supartz fue aprobado por la FDA de EE. UU. El 24 de enero de 2001 para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en pacientes que no lograron obtener un alivio suficiente con tratamientos conservadores, incluidos el ejercicio, la terapia física, los analgésicos, los dispositivos de movilidad y las compresas frías o calientes. Se está investigando el uso de otras articulaciones. Supartz se utilizó en Japón desde 1987. Se inyecta una vez a la semana durante un ciclo de 5 semanas. Algunos pacientes pueden tener una buena respuesta después de 3 semanas.El 12 de octubre de 2015, Bioventus, el fabricante de Supartz, anunció el lanzamiento de Supartz Fx (10 mg de hialuronato de sodio disuelto en solución salina fisiológica al 1.0%), que tiene una etiqueta expandida del Supartz original, que permite repetir los ciclos de inyección. Si bien la etiqueta de seguridad se expandió para repetir los ciclos de inyección, no se ha establecido la efectividad de los ciclos de repetición..
Advertencias y precauciones de Supartz
Supartz no debe administrarse a ningún paciente con hipersensibilidad conocida a los productos de hialuronato de sodio. Se debe tener precaución al tratar a pacientes con alergia conocida a proteínas, huevos o plumas aviares. Los pacientes con una infección o enfermedad de la piel en el área donde se administraría la inyección no deben ser tratados con Supartz.La seguridad y la eficacia de Supartz no se han establecido en mujeres embarazadas, ni en mujeres lactantes. Su uso no ha sido estudiado en niños..
Efectos secundarios comunes de las inyecciones de Supartz
Los efectos secundarios comunes o los eventos adversos asociados con Supartz incluyen:- Dolor articular sin inflamación
- Dolor de espalda
- Dolor inespecífico
- Reacción en el lugar de inyección.
- Un dolor de cabeza
La línea de fondo
Un análisis de 5 ensayos clínicos bien diseñados no reveló diferencias significativas entre Supartz y los grupos de control en términos de eventos adversos. Si bien la seguridad de Supartz y los otros complementos de viscosidad se han mantenido en estudios clínicos, se ha debatido la eficacia..Con respecto a la efectividad, una Revisión Cochrane concluyó que la administración de la viscosidad es más efectiva que el placebo, pero hubo otros estudios que no lograron demostrar que las inyecciones proporcionan un alivio significativo del dolor..
