Lo que debe saber sobre el síndrome de Meckel-Gruber

El síndrome de Meckel-Gruber, también conocido como disencephalia splanchnocystica, síndrome de Meckel y síndrome de Gruber, es un trastorno genético que causa una variedad de defectos físicos graves. Debido a estos defectos graves, las personas con síndrome de Meckel suelen morir antes o poco después del nacimiento..

Mutaciones genéticas

El síndrome de Meckel está asociado con una mutación en al menos uno de los ocho genes. Las mutaciones en estos ocho genes representan aproximadamente el 75 por ciento de los casos de Meckel-Gruber. El otro 25 por ciento son causados ​​por mutaciones que aún no se han descubierto..
Para que un niño tenga el síndrome de Meckel-Gruber, ambos padres deben llevar copias del gen defectuoso. Si ambos padres portan el gen defectuoso, hay un 25 por ciento de probabilidades de que su hijo tenga la condición. Hay un 50 por ciento de posibilidades de que su hijo herede una copia del gen. Si el niño hereda una copia del gen, será portador de la enfermedad. Ellos mismos no tendrán la condición..

Predominio

La tasa de incidencia del síndrome de Meckel-Gruber varía de 1 en 13,250 a 1 en 140,000 nacidos vivos. La investigación ha encontrado que algunas poblaciones, como las de ascendencia finlandesa (1 de cada 9,000 personas) y la ascendencia belga (aproximadamente 1 de cada 3,000 personas), son más propensas a verse afectadas. Se han encontrado otras altas tasas de incidencia entre los beduinos en Kuwait (1 en 3,500) y entre los indios Gujarati (1 en 1,300).
Estas poblaciones también tienen tasas elevadas de portadores, con entre 1 en 50 a 1 en 18 personas que llevan una copia de los genes defectuosos. A pesar de estas tasas de prevalencia, la condición puede afectar a cualquier origen étnico, así como a ambos sexos..

Los síntomas

El síndrome de Meckel-Gruber es conocido por causar deformidades físicas específicas, que incluyen:

• Un punto blando frontal grande (fontanela), que permite que parte del cerebro y el líquido cefalorraquídeo (encefalocele)
• Defectos del corazon
• Riñones grandes llenos de quistes (riñones poliquísticos)
• Dedos o dedos adicionales (polidactilia)
• Cicatrización del hígado (fibrosis hepática)
• Desarrollo pulmonar incompleto (hipoplasia pulmonar)
• Labio leporino y paladar hendido
• Anomalías genitales

Los riñones quísticos son el síntoma más común, seguido de polidactilia. La mayoría de las muertes de Meckel-Gruber se deben a hipoplasia pulmonar, desarrollo pulmonar incompleto.

Diagnóstico

Los bebés con síndrome de Meckel-Gruber pueden ser diagnosticados según su apariencia al nacer, o por ultrasonido antes del nacimiento. La mayoría de los casos diagnosticados por ultrasonido se diagnostican en el segundo trimestre. Sin embargo, un técnico experto puede identificar la condición durante el primer trimestre. Se puede realizar un análisis de cromosomas, ya sea mediante muestreo de vellosidades coriónicas o amniocentesis, para descartar la trisomía 13, una condición casi igualmente mortal con síntomas similares..

Tratamiento

Desafortunadamente, no existe tratamiento para el síndrome de Meckel-Gruber porque los pulmones poco desarrollados y los riñones anormales no pueden soportar la vida. La condición tiene una tasa de mortalidad del 100 por ciento dentro de los días del nacimiento. Si se detecta el síndrome de Meckel-Gruber durante el embarazo, algunas familias pueden optar por interrumpir el embarazo.