El problema con los supresores de la tos con receta
Sobre las opciones de contador
Hay un par de tipos de medicamentos para la tos disponibles sin receta. Los supresores de la tos de venta libre, que contienen un producto llamado dextrometorfano, tienden a ser menos efectivos que los supresores de la tos de venta con receta, pero pueden ser útiles para la tos leve. Los expectorantes son un tipo de medicamento que no detiene la tos, sino que afloja el moco, lo que hace que la tos sea más productiva y efectiva. En la mayoría de los casos, es más seguro y más efectivo tomar un expectorante si tiene una tos causada por un resfriado u otra enfermedad del tracto respiratorio superior. Suprimir (tratar de detener) la tos puede provocar más problemas. Aunque la tos puede ser molesta, es una de las formas en que su cuerpo elimina el moco y los gérmenes..Cuándo ver a un doctor
Si tiene una tos grave o crónica que dura más de tres semanas, debe ser evaluada por su proveedor de atención médica y los supresores de la prescripción solo deben usarse cuando sea absolutamente necesario. La tos, especialmente la tos crónica, puede ser causada por muchas afecciones y enfermedades, y es mejor tratar la causa subyacente en lugar de tratar de encubrirla. Esto implica más que simplemente tomar un medicamento para detener la tos. De hecho, suprimir la tos en lugar de tratar el problema subyacente puede provocar infecciones más graves como la neumonía..Donde está el problema
En los últimos años, ha habido un gran problema con la prescripción y venta de supresores para la tos con receta cuando no están aprobados por la FDA. Sólo unos pocos están aprobados por la FDA..Todos estos supresores recetados para la tos contienen un opiáceo (hidrocodona) que ha demostrado ser eficaz para controlar la tos en adultos. Sin embargo, deben ser evitados por personas que pueden recuperarse de una adicción a los opioides porque simplemente no vale la pena el riesgo de recaída para tratar una tos simple.
Estos medicamentos solo deben usarse para adultos y niños mayores de 6 años. Algunos de ellos se comercializan y tienen instrucciones de dosificación para niños de tan solo 2 años. Sin embargo, la FDA ha declarado que estos medicamentos no son seguros y no deben utilizarse. para niños menores de 6 años.
El uso de medicamentos "fuera de etiqueta" no es nuevo y no es tan raro, especialmente en pediatría. Se realizan muy pocos ensayos de medicamentos en niños porque no hay mucha gente que quiera inscribir a sus hijos en medicamentos "experimentales" y obtener estos ensayos aprobados es mucho más difícil que para los adultos. Contrariamente a la creencia popular, no hay mucho incentivo (dinero) en esto para los fabricantes de los medicamentos tampoco.
Dar estos medicamentos recetados para la tos a los niños es peligroso. Pueden reducir su respiración a niveles peligrosos e incluso pueden ser fatales. Si la tos de su hijo es grave y su médico le receta un supresor de tos que contiene codeína, asegúrese de vigilarlo de cerca..
El otro problema principal es que se están vendiendo algunos supresores para la tos que están diseñados para tratar síntomas múltiples. La FDA solo aprobó los supresores de la prescripción para incluir la hidrocodona y el supresor. Cualquier medicamento que incluya otros ingredientes (como un expectorante o descongestionante) no está aprobado por la FDA y no debe recetarse ni venderse en los Estados Unidos..
Tu doctor no sabia
La parte más aterradora de este problema es que muchos proveedores de atención médica no sabían que estos medicamentos no fueron aprobados y los han recetado. Estos no son medicamentos que solo puede comprar en el “mercado negro” o a través de Internet. Son medicamentos que su médico puede recetarle y que puede comprar en su farmacia local..La FDA no informa ningún evento adverso con estos medicamentos (excepto cuando se administra a niños menores de 6 años), por lo que es probable que se haya hecho poco daño. Sin embargo, el hecho es que estos medicamentos han sido fabricados y vendidos y nunca fueron aprobados. A partir del 31 de marzo de 2008, se ordenó a todas las empresas que fabricaban estos medicamentos que dejaran de producirlos y venderlos. Después de esa fecha, si una empresa todavía está vendiendo estos productos, es posible que se enfrenten a sanciones de la FDA..
