Hechos de herencia de migraña y genes relacionados con el dolor de cabeza
Exploremos la genética de las migrañas y lo que esto significa para usted y su familia..
La interacción entre los genes y el medio ambiente en los dolores de cabeza
La mayoría de los dolores de cabeza son el resultado de múltiples factores genéticos y ambientales que interactúan en una red complicada. Si bien muchos de ustedes trabajan incesantemente para controlar los factores ambientales a través de la evitación del desencadenante y la modificación de la conducta, obviamente no pueden cambiar los genes con los que nacieron. Sin embargo, al estudiar la genética involucrada en la originación de la migraña, los científicos pueden crear nuevos medicamentos dirigidos a genes específicos, con la esperanza de curar, si no aliviar nuestro dolor de cabeza agobiante y debilitante.¿Qué tipos de genes están involucrados en las migrañas??
Hay un papel importante de la herencia en el desarrollo de migrañas y otros dolores de cabeza primarios. Esto se ha demostrado a través de múltiples estudios familiares y de gemelos. Pero, ¿cuáles son los genes reales que se están transmitiendo? A continuación se muestra un ejemplo de dos genes que se cree desempeñan un papel en la formación de migrañas..Un gen se llama Gen MTHFR, que significa a largo plazo, metilentetrahidrofolato reductasa. Este gen está involucrado en la vía de la homocisteína. La homocisteína es un aminoácido en nuestro torrente sanguíneo que, cuando se eleva, puede provocar una inflamación de los vasos sanguíneos, así como la activación de ciertas células nerviosas que pueden estar implicadas en los dolores de cabeza. Ciertas mutaciones en este gen se han asociado con migrañas y cefaleas en racimos.
Un estudio en Farmacogenética y Genómica. encontró que en las mujeres con migraña con aura, la suplementación con vitaminas redujo significativamente sus niveles de homocisteína, la gravedad de la migraña y los niveles de discapacidad de migraña, en comparación con las mujeres que tomaron placebo. La suplementación con vitaminas se realizó con vitamina B6, B9 (ácido fólico) y B12, que se ha encontrado que reducen los niveles de homocisteína en el torrente sanguíneo..
Además, cuando el grupo tratado con vitamina se examinó de cerca, se encontró que los pacientes con un cierto alelo del gen MTHFR tenían una reducción significativamente mayor en los niveles de homocisteína, así como las puntuaciones de severidad y discapacidad de la migraña, que aquellos con un alelo diferente . Un alelo es una forma alternativa de un gen que ocupa un lugar específico en un cromosoma específico. Este hallazgo indica que ciertas variantes genéticas pueden influir en la respuesta de los migrañosos a los suplementos vitamínicos.
TRPV1 Se ha propuesto que el Tipo 1 de Vanilloid Relacionado Transitorio juega un papel vital en la sensibilización de la migraña, un término que se refiere a un sistema nervioso muy sensible o reactivo en pacientes con migrañas.
Este gen desempeña un papel en la hiperalgesia y la alodinia de la migraña, dos afecciones que pueden ocurrir durante un ataque de migraña. La hiperalgesia se refiere a una mayor respuesta a un estímulo doloroso. Alodinia se refiere a una respuesta dolorosa a un estímulo normalmente inofensivo, como sentir malestar con un simple toque durante un ataque de migraña.
En los últimos años, los medicamentos dirigidos a los canales de TRP se han estudiado como posibles terapias para la migraña. Un ejemplo de un medicamento que se dirige al canal TRPV1 es el sumatriptán, una terapia común para la migraña..
