Los genes y tus migrañas
Herencia de la migraña
Si bien es posible desarrollar migrañas sin un historial familiar de la afección, si uno de tus padres tiene migrañas, tienes un 50 por ciento de probabilidades de desarrollarlas tú mismo. Cuando tus dos padres tienen migrañas, esa posibilidad aumenta aún más. Si bien los gemelos y los hermanos pueden tener un mayor riesgo de compartir tendencias de migraña, el vínculo no es tan fuerte como lo es con los padres, lo que sugiere que también puede haber factores ambientales en juego..Un historial familiar de migrañas significa que es probable que experimente tipos de migrañas más graves, incluidas las migrañas con aura, que involucran síntomas neurológicos como cambios visuales y debilidad motora..
Entre el 7 y el 18 por ciento de la población experimenta migrañas recurrentes, lo que la convierte en una de las enfermedades crónicas más comunes..
Además de los factores hereditarios, hay otros que predisponen a las migrañas. Por ejemplo, las mujeres tienen más probabilidades de tener migrañas que los hombres, y los episodios generalmente disminuyen en frecuencia y gravedad después de la menopausia..
Genes asociados a las migrañas
Si bien se han identificado varios genes diferentes como posiblemente asociados con las migrañas, no está completamente claro cómo se heredan o si necesita heredar más de uno para desarrollar esta predisposición genética..Algunos genes sospechosos relacionados con la migraña están relacionados con la función de los vasos sanguíneos; neurotransmisores en el cerebro; hormonas, especialmente estrógeno; inflamación; o canales iónicos, que controlan la actividad eléctrica del cerebro. Por ejemplo, los genes TARBP2 y NPFF, ambos ubicados en el cromosoma 12, se han asociado con inflamación, migrañas con aura y migrañas sin aura.
Otro gen, el TRPV1 (tipo 1 de vanilloide relacionado transitorio), modula los receptores del dolor y las alteraciones de este gen se han asociado con hipersensibilidad del cuero cabelludo, cefaleas crónicas y migrañas..
Datos inconsistentes
Se creía que otros genes, incluido el gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), estaban asociados con las migrañas, pero la investigación de seguimiento mostró que las mutaciones en este gen son no Es probable que sea responsable de estos dolores de cabeza. En general, este resultado sugiere que identificar los genes específicos que causan las migrañas y cómo se heredan en las familias es más complicado de lo que se pensaba..Migraña hemipléjica familiar
La genética de la migraña hemipléjica familiar, un tipo de migraña rara, está más establecida y bien entendida que la genética de los tipos de migraña más comunes.La migraña hemipléjica familiar se asocia con mutaciones en CACNA1A, ATP1A2 y SCN1A, genes que dirigen la producción de los canales iónicos del cerebro. Este tipo de herencia de migraña es autosómica dominante, lo que significa que solo necesita heredar el gen de uno de los padres para desarrollar la condición.
Comprensión de los genes dominantes y recesivos La migraña hemipléjica familiar se caracteriza por fuertes dolores de cabeza acompañados por la debilidad de un lado del cuerpo. A veces, los episodios pueden venir con adormecimiento en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, dificultad para hablar, confusión y / o somnolencia. En raras ocasiones, la migraña hemipléjica familiar puede causar episodios de migraña con fiebre, convulsiones e incluso coma..
Los estudios de imagen sugieren que puede haber cambios vasculares y disminución del flujo sanguíneo a ciertas áreas del cerebro durante estos episodios. Los estudios de electroencefalograma (EEG) también muestran una alteración de la actividad eléctrica en el cerebro, descrita como la propagación de la depresión, durante una migraña hemipléjica. Este patrón de EEG es consistente con las mutaciones que están asociadas con esta condición, ya que involucran genes que modulan la actividad eléctrica en el cerebro..
Una visión general de las migrañas hemipléjicas
Una palabra de Verywell
Si bien ha habido genes relacionados con las migrañas, no es habitual diagnosticar las migrañas a través de pruebas genéticas. Esto se debe a que una evaluación de sus síntomas, especialmente si sus migrañas son nuevas o están asociadas con defectos neurológicos, es de mayor urgencia cuando se trata de su tratamiento y descartar otras afecciones como el accidente cerebrovascular, el ataque isquémico transitorio (AIT) o la meningitis. A menudo requiere resultados rápidos, dada su naturaleza seria..Sin embargo, la investigación sobre el vínculo entre los genes y las migrañas puede ayudar a los médicos a identificar si las migrañas crónicas de un individuo son causadas por alteraciones en la actividad vascular, inflamatoria, hormonal o neurotransmisora, lo que finalmente ayuda a adaptar los tratamientos más efectivos para la migraña..
