Preguntas frecuentes sobre Humira
Las personas con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) tienen una cantidad anormal de TNF-alfa, y se cree que esto desempeña un papel en el proceso de la enfermedad. Humira evita que el cuerpo use el TNF-alfa..
Cómo se toma Humira
Humira se presenta en forma de inyección y debe almacenarse en un refrigerador. La inyección se administra debajo de la piel (por vía subcutánea) en casa o en el consultorio de un médico. Humira se administra una vez cada dos semanas oa veces todas las semanas. La dosis es normalmente de 40 miligramos. Humira no debe inyectarse en el mismo lugar del cuerpo dos veces seguidas. Los pacientes deben rotar donde se aplican la inyección, normalmente el abdomen o la parte frontal de cada muslo. El médico que prescribe proporcionará instrucciones especiales y describirá cómo administrar la inyección en el hogar, si es necesario. Si tiene preguntas sobre cómo administrar la inyección, puede llamar al (800) 4HUMIRA (448-6472).Por qué se prescribe Humira
Humira se puede prescribir para la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, las dos formas principales de EII. Por lo general, se administra después de que se hayan probado otros medicamentos y no estén funcionando o si los síntomas de la EII son muy graves. Humira está aprobado para su uso en adultos y en niños mayores de 6 años..Humira puede reducir los síntomas comunes de la EII (dolor, fatiga y diarrea) o puede inducir la remisión. En un ensayo clínico de pacientes con enfermedad de Crohn, entre el 40 y el 47% de los pacientes tratados con Humira estaban en remisión después de 26 semanas de tratamiento. Después de 56 semanas, aproximadamente el 40% de los pacientes todavía estaban en remisión.
Advertencias y precauciones sobre Humira
Informe a su médico si está programado para algún tipo de cirugía o si se ha vacunado recientemente. También informe a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes condiciones:- Reacciones alérgicas a cualquier medicamento.
- Cáncer (linfoma)
- Actualmente embarazada
- Infección micótica
- Insuficiencia cardiaca
- Hepatitis B
- Lupus
- Esclerosis múltiple
- Infecciones recurrentes
- Convulsiones
- Tuberculosis
Efectos secundarios
El efecto secundario más común de Humira es dolor, irritación, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección. Otros efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, erupción cutánea y náuseas. Existe el riesgo de desarrollar una infección grave al tomar Humira, aunque es poco probable. Informe a su médico si desarrolla cualquier signo o síntoma de una infección o si cualquier otro efecto secundario es molesto o no desaparece..Interacciones medicamentosas
No se recomienda que Humira se tome con otros agentes bloqueadores de TNF, como Kineret (anakinra), vacunas vivas o metotrexato. Informe a su médico si está tomando algún medicamento que suprima el sistema inmunológico, como la ciclosporina..Interacciones Alimentarias
No se conocen interacciones alimentarias..Seguridad durante el embarazo
La FDA ha clasificado a Humira como un medicamento de tipo B. Los estudios en animales no muestran evidencia de daño al feto; sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Humira solo debe usarse en mujeres embarazadas cuando sea claramente necesario. Notifique al médico que prescribe si queda embarazada mientras toma Humira..Un pequeño estudio mostró que Humira cruza la placenta y entra en el torrente sanguíneo de un feto durante el último trimestre del embarazo. Humira se puede encontrar en el torrente sanguíneo del bebé hasta 3 meses después del nacimiento. Se recomienda que los bebés nacidos de madres que toman Humira sean examinados de cerca en busca de infección durante los primeros 6 meses de vida, y que no reciban ninguna vacuna de virus vivos durante ese tiempo..
No se sabe si Humira pasa a la leche materna; sin embargo, se ha demostrado que otras sustancias similares pasan a la leche materna. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Humira..
