Translocaciones de cromosomas y su papel en los cánceres de sangre
Ocurrencia
Nuestros cromosomas almacenan toda la información genética que heredamos de nuestros padres. Tenemos 23 juegos de cromosomas, uno de nuestras madres y otro de nuestros padres, para un total de 46 cromosomas en total. En cada cromosoma hay cientos de genes individuales que codifican todo, desde el color de nuestros ojos hasta las proteínas que regulan la división de las células en nuestro cuerpo..Cuando nuestras células se dividen, se crea una copia duplicada de nuestros cromosomas. A veces, este proceso sale mal y una parte de un fragmento de un cromosoma puede terminar unido a otro cromosoma..
Cuando hablamos de cambios genéticos en el cáncer, puede ser muy confuso, por lo que queremos asegurarnos de que una distinción sea clara de inmediato. Algunos cambios genéticos son Se heredan y se llaman mutaciones de la línea germinal., el tipo de mutaciones u otros cambios genéticos que tiene desde el nacimiento, pero la mayoría de los cambios genéticos sobre los que escuchará son Mutaciones adquiridas o somáticas.-Mutaciones y cambios genéticos que ocurren en su cuerpo después del nacimiento y más adelante en la vida..
Los tipos
Hay dos tipos de translocación:- Translocaciones equilibradas - En una translocación equilibrada, partes iguales de los dos cromosomas se intercambian, por lo que no hay información genética adicional o faltante.
- Translocaciones desequilibradas - En una translocación desequilibrada, el intercambio involucra porciones desiguales de cromosoma y conduce a genes extra o perdidos.
Asociación con el cáncer
La translocación es un tipo de lesión genética que puede hacer que un gen normal se convierta en un gen causante de cáncer. Los científicos no saben con precisión qué causa estos cambios cromosómicos, pero se conocen ciertos factores de riesgo para el desarrollo de linfomas y leucemias, y algunas exposiciones ambientales pueden estar involucradas en el daño genético. Estos cambios también pueden ocurrir cuando el ADN de nuestras células está dañado por una toxina o una infección viral. Sin embargo, también pueden ocurrir como resultado de un "error" en el proceso normal de división celular. Dado que nuestras células se dividen a lo largo de nuestras vidas, la posibilidad de que ocurra un "error" en la división aumenta cuanto más viejos somos. Se cree que esta es una de las razones por las que muchos tipos de cáncer son más comunes a medida que envejecemos..Para comprender cómo las translocaciones afectan el riesgo de cáncer, puede ser útil comprender un poco acerca de cómo los cambios genéticos y las mutaciones producen cáncer. Se cree que las translocaciones pueden funcionar al activar los oncogenes (genes causantes de cáncer) o al desactivar los genes supresores de tumores. Los genes supresores de tumores son genes que ayudan a controlar los pasos celulares que, cuando están fuera de control, podrían conducir al cáncer; esencialmente actúan como el sistema de frenos en un automóvil, mientras que los oncogenes actúan más como un acelerador que está atascado en la posición de encendido.
En su mayor parte, las translocaciones que resultan en leucemias y linfomas se deben a cambios adquiridos en el ADN, pero no siempre es así. Por lo general, es una combinación de cambios genéticos en lugar de uno o dos los que resultan en un cáncer, y en algunos casos, algunos de estos cambios pueden ocurrir antes del nacimiento. Por ejemplo, en algunos niños con leucemia linfocítica aguda, los cambios genéticos iniciales pueden ocurrir mientras el bebé todavía está en el útero..
Cánceres de sangre (leucemias y linfomas)
Las translocaciones cromosómicas desempeñan un papel importante en los cánceres de sangre. Se estima que las translocaciones están presentes en hasta el 90 por ciento de los linfomas y en más del 50 por ciento de las leucemias..
Algunas translocaciones que están involucradas en los cánceres de sangre incluyen:
- t (8; 21) -- Leucemia mieloblástica aguda con maduración.
- t (9; 22), conocido como el “cromosoma de Filadelfia” -- Leucemia mielógena crónica (LMC) y leucemia linfocítica aguda (LLA)
- t (15; 17) -- Leucemia promielocítica aguda (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) -- Leucemia mielógena aguda (LMA)
- t (2; 5) -- Linfoma anaplásico de células grandes
- t (8; 14) -- Linfoma de Burkitt
- t (11; 14) -- Linfoma de células del manto
- t (14; 18) -- Linfoma folicular
