Enfermedad de Pick Variante conductual Demencia frontotemporal
Lo que causa la selección's enfermedad?
Se cree que la enfermedad de Pick es causada por un agrupamiento anormal de proteínas tau en los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Estos grupos de proteínas son conocidos como cuerpos Pick. A medida que se juntan en estos lóbulos, las células del cerebro comienzan a morir, causando cambios emocionales, de comportamiento y cognitivos en su funcionamiento..Los síntomas
Los síntomas más comunes de bvFTD son los problemas de comportamiento o emocionales, que incluyen comer excesivamente de manera compulsiva, tener un comportamiento emocionalmente distante, hacer respuestas socialmente inapropiadas y mostrar conversaciones y acciones hipersexuales, junto con irritabilidad, agitación, apatía y egoísmo..Las personas con bvFTD pueden tener dificultades para mantener un trabajo, mostrar una disminución en su higiene, acaparar ciertos artículos, tomar decisiones económicas deficientes y distanciar a familiares y amigos a través de sus comentarios y conductas insensibles..
Algunas personas con bvFTD también experimentan dificultades de movimiento similares a la enfermedad de Parkinson, como disminución de las expresiones faciales, rigidez muscular, debilidad y rigidez..
A diferencia de la enfermedad de Alzheimer, la pérdida de memoria no suele desarrollarse en bvFTD, y si lo hace, no es hasta que la enfermedad está en sus últimas etapas. Como cuidador, es posible que note algunas dificultades con la memoria, así como problemas con la planificación o la atención (relacionados con el funcionamiento ejecutivo).
En bvFTD grave, el lenguaje también se ve afectado, lo que dificulta mucho la comunicación..
Como es pick'Enfermedad s diferente de la enfermedad de Alzheimer's?
La demencia frontotemporal variante de comportamiento (enfermedad de Pick) tiene algunos síntomas superpuestos con la enfermedad de Alzheimer, ya que ambas enfermedades suelen afectar la cognición, la emoción y el comportamiento. en la enfermedad de Alzheimer, las deficiencias de memoria, orientación y comunicación son más comunes inicialmente.Diagnóstico
El diagnóstico de BvFTD a menudo se retrasa porque inicialmente se puede pensar que una persona afectada solo está siendo grosera, egoísta, deprimida o actuando fuera de lugar. Sin embargo, a medida que los síntomas progresan, las familias generalmente buscan asistencia médica para el diagnóstico y el tratamiento. El diagnóstico depende de la presencia de múltiples síntomas que se describen anteriormente, así como de la capacidad de descartar otras demencias, como el Alzheimer o la demencia vascular. La revisión de los criterios oficiales para el FTD variante de comportamiento puede ser útil para los miembros de la familia si BvFTD es diagnosticado o considerado por el médico.Una resonancia magnética también puede ayudar en el diagnóstico de bvFTD porque a menudo mostrará alguna atrofia (encogimiento) del lóbulo frontal del cerebro. A medida que la enfermedad progresa, la atrofia aumentará y se extenderá a las áreas temporales, así como a los ganglios basales..
Pronóstico y esperanza de vida (Perspectivas a largo plazo)
La esperanza de vida promedio desde el inicio de los síntomas es de aproximadamente ocho a nueve años, aunque algunas personas pueden vivir alrededor de 20 años con la enfermedad. Al igual que con cualquier demencia, puede ser una enfermedad desafiante para los cuidadores, así como para quienes la experimentan..Tratamiento
El tratamiento puede consistir en intentar utilizar estrategias de comportamiento no farmacológico para frenar conductas específicas. Algunos médicos recetan antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), que pueden ayudar con algunos de los comportamientos obsesivo-compulsivos, como acaparamiento o comer en exceso.Una palabra de Verywell
Es normal sentirse abrumado a veces al enfrentar los desafíos de la variante conductual frontotemporal demencia. Ignora la tentación de intentar hacerlo todo tú mismo; en su lugar, busque apoyo para quienes lo rodean, ya sea a través de un programa de apoyo comunitario, una discusión en línea sobre BvFTD o un amigo que esté dispuesto a llevarlo a tomar un café o sentarse en casa con su ser querido mientras toma una siesta..Además, la Asociación para la Demencia Frontotemporal enumera grupos de apoyo locales, así como recursos en línea y una línea telefónica de ayuda..
