Combatiendo los miedos del tratamiento de la EM
Los tratamientos más efectivos para la esclerosis múltiple (EM), particularmente los tipos de recaídas y remisiones, son los medicamentos que modifican la enfermedad. Esto se debe a que estos medicamentos pueden en realidad frenar la progresión de la EM y reducir el número de recaídas que experimenta una persona..
Es fácil ver, entonces, por qué es importante comenzar un régimen de tratamiento modificador de la enfermedad tan pronto como sea posible después de descubrir que tiene EM. Sin embargo, si está dudando, puede ser útil saber que no está solo: otras personas se han negado a tomar medicamentos para la EM por varias razones. Quizás puedas relacionarte con los típicos que siguen..
Miedo a las agujas
Muchos tratamientos para la EM se administran por vía intravenosa, subcutánea o intramuscular, en otras palabras, a través de una aguja insertada en una vena, tejido adiposo o músculo. Es la forma más eficiente de introducir la medicación en el cuerpo donde pueda comenzar a hacer el bien. Si las agujas realmente no te molestan o si te aterrorizas, tener un objeto afilado insertado en tu piel probablemente no sea tu idea de un buen momento. (Por cierto, hay un nombre para un miedo severo a las agujas: tripanofobia). Pregúntele a su médico u otra persona que haya recibido tratamientos similares para obtener consejos sobre cómo tratar la negatividad con agujas. Puede ser simplemente tener un amigo para distraerte o aprender una técnica básica de autohipnosis que será suficiente para superar tu miedo. También es importante tener en cuenta que actualmente hay tres opciones terapéuticas orales para tratar la EM que pueden considerarse.
Aprehensión sobre los efectos secundarios
¿Quién quiere sentirse peor mientras está siendo tratado por estar ya enfermo? Pero los efectos secundarios son casi inevitables, especialmente con medicamentos lo suficientemente potentes para tratar la EM. La mayoría de ellos son menores y fáciles de tratar. Por ejemplo, puede tener enrojecimiento o sensibilidad alrededor del lugar de la inyección si está en tratamiento que se administra por vía subcutánea. Una compresa fría puede combatir estos síntomas. Cuando comienza a tomar ciertos medicamentos para la EM, es posible que se sienta un poco como si tuviera gripe. Esto es común y asqueroso, pero de corta duración. Una vez que su cuerpo se acostumbre a la medicación, este efecto secundario desaparecerá. Y recuerde, si cualquier reacción que tenga con el medicamento es tan molesta que no puede tolerarlo, su médico debería poder cambiarlo por otro medicamento, así que no dude en hablar. Si bien esto es comprensible, es importante saber que los efectos secundarios generalmente se pueden controlar o reducir con estrategias específicas y un monitoreo cuidadoso..
Creer que algo mejor vendrá
Se están desarrollando y estudiando nuevos tratamientos para la EM todo el tiempo, pero es importante comprender que los medicamentos tardan mucho tiempo en estar disponibles para los pacientes. Debe demostrarse que es seguro, aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., Fabricado en cantidades suficientes para ser distribuido e incluido en la cobertura del seguro. Entonces, si bien es una buena idea mantenerse al tanto de la investigación de la EM, podría ser una desventaja esperar un nuevo medicamento. Recuerde: cuanto antes comience el tratamiento para la EM, más efectivo será.
Costo del tratamiento
No hay duda al respecto: la EM es una enfermedad costosa y la carga económica a veces puede ser tan agotadora como el costo físico y mental. Si el dinero para sus medicamentos para la EM es un problema, sepa que hay recursos para ayudarlo a pagar el tratamiento. Uno incluye asistencia financiera ofrecida a veces por los fabricantes de medicamentos. Su médico y el capítulo de su sociedad local de EM deben poder informarle sobre estas opciones.
Confiando en una gestión de recaída
Cuando descubres por primera vez que tienes EM, es probable que las recaídas que tengas sean poco frecuentes y leves. De hecho, puede parecer que son tan fáciles de manejar que usted pensará que puede simplemente deshacerse de ellos o tratarlos con medicamentos recetados o con simples modificaciones en el estilo de vida. Incluso si sus síntomas son dramáticos, como la pérdida de la visión debido a una neuritis óptica, es posible que pueda subsistir con un curso corto de Solu-Medrol (un corticosteroide de alta dosis administrado por vía intravenosa). En esta etapa, puede ser tentador continuar así, lidiar con los síntomas a medida que se presentan y disfrutar de períodos de remisión sin síntomas. El problema es que permitir que ocurran las recaídas lo pone en riesgo de desarrollar una discapacidad permanente. Además, Solu-Medrol puede tener efectos secundarios graves. Es mucho mejor trabajar con su médico para que tomar un medicamento modificador de la enfermedad sea un método de tratamiento con el que pueda vivir..
