5 mitos sobre la esclerosis múltiple
Al desacreditar estos cinco mitos comunes de la EM y revelar los hechos, es de esperar que pueda sentirse más cómodo con usted mismo (o con un ser querido) que tiene esta condición. Para la gran mayoría, la EM es una condición manejable, aunque requiere una capacidad de recuperación, apoyo y un equipo de atención médica dedicado.
1. No debes quedar embarazada con EM
Si bien esta declaración puede haber sido aceptable hace setenta años, los expertos ahora saben que tener EM no es una contraindicación para quedar embarazada. En otras palabras, tener y criar a un niño feliz y saludable es absolutamente posible con la EM.Esto se debe a que las investigaciones han demostrado de manera sistemática que el embarazo no tiene un impacto general negativo en el curso de EM a largo plazo de una mujer.
Otra buena noticia es que muchas mujeres con EM reportan que se sienten bastante bien y con más energía durante sus embarazos, especialmente en el segundo y tercer trimestre cuando su sistema inmunológico se ha calmado..
Tenga en cuenta que, en los primeros tres a seis meses después de tener un bebé (llamado período posparto), la probabilidad de tener una recaída de la EM aumenta de un 20 a un 40 por ciento..
Las recaídas posparto no afectan la discapacidad de la EM a largo plazo de una mujer.
Quizás esto se deba a que el número de recaídas se "equilibra", ya que existe un menor riesgo de recaída durante el embarazo, pero un mayor riesgo de recaída en el período posparto.
La lactancia materna es ahora una opción para muchas mujeres con EM. De hecho, las investigaciones emergentes han encontrado que la lactancia materna exclusiva puede ser protectora en el período posparto, lo que disminuye la posibilidad de que una mujer experimente una recaída.
Tenga en cuenta
Si bien estos datos son esperanzadores, es importante discutir cualquier pregunta relacionada con el embarazo con su neurólogo personal. Estos hechos se basan en estadísticas de estudios científicos, y las estadísticas no pueden predecir el resultado de una sola mujer.Por otra parte, el momento del embarazo es fundamental para discutir con su médico. Dado que no se ha aprobado ninguna terapia modificadora de la EM para su uso durante el embarazo, es ideal tener su EM bajo un control sólido antes de concebir, esto también es para su propia comodidad y bienestar.,
2. La EM se hereda
La EM no se hereda directamente, lo que significa que no hay un solo gen que se transmita de las madres con EM a sus bebés. Dicho esto, existe un riesgo ligeramente mayor de que un niño desarrolle MS, alrededor del 2 por ciento, si la madre o el padre de un niño tiene EM. (Una persona en la población general tiene menos del 1% de probabilidad de desarrollar EM).Otras estadísticas sobre la EM relacionadas con la genética incluyen:
- un gemelo idéntico de alguien con EM tiene una probabilidad de aproximadamente 25 a 30 por ciento de desarrollar EM
- el hermano de alguien con EM tiene alrededor de un 5 por ciento de probabilidades de desarrollar EM
Sospechosos Factores Ambientales de la EM
- deficiencia de vitamina D
- Infección por un virus.
- De fumar
- La obesidad en la vida temprana
Tenga en cuenta
El hecho de que la EM ocurra a una tasa más alta entre los miembros de la familia implica que los genes desempeñan un papel en el desarrollo de la EM. Sin embargo, su ADN no es la imagen completa, algo que dentro del entorno de una persona también debe estar presente.¿Qué significa la deficiencia de vitamina D para la EM?
3. La EM solo afecta a los adultos
La edad promedio de un diagnóstico de EM es de 30 años, pero esto no significa que los niños no puedan desarrollar EM. De hecho, según la National MS Society, hasta 10,000 niños en los Estados Unidos tienen MS y otros 15,000 niños han experimentado al menos un síntoma sugestivo de MS..Los síntomas
Los niños con EM experimentan síntomas de EM similares a los de los adultos, especialmente fatiga, problemas con la memoria y la concentración, depresión, entumecimiento y hormigueo en las manos y los pies, y dificultades de equilibrio..Sin embargo, curiosamente, hay algunos síntomas que parecen ser más comunes en niños que en adultos. Por ejemplo, los niños con EM son más propensos que los adultos con EM a desarrollar neuritis óptica aislada y síntomas relacionados con lesiones del tronco cerebral como vértigo y visión doble..
Diagnóstico
Diagnosticar la EM en niños puede ser particularmente desafiante por dos razones clave:- Los síntomas (similares a los adultos) pueden ser inespecíficos o vagos, como fatiga o dificultades de concentración.
- La EM puede simular otras afecciones neurológicas pediátricas como la encefalomielitis aguda diseminada, también llamada ADEM (infección dentro del sistema nervioso central) o un tumor cerebral
Tratamiento
Las opciones de tratamiento para la EM pediátrica son limitadas. De hecho, el único medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de la EM pediátrica es Gilyena (fingolimod).Además de tomar un tratamiento modificador de la enfermedad como Gilyena para reducir el número de recaídas de la EM y retrasar la progresión de la enfermedad, el tratamiento de los síntomas de la EM pediátrica, especialmente los síntomas invisibles como la fatiga y la depresión, es esencial para el desarrollo y el bienestar general de un niño..
Tenga en cuenta
La EM es rara en los niños, pero ocurre. La buena noticia es que, al aumentar la conciencia y la educación, es un diagnóstico que ahora se encuentra más en los radares de los médicos. Al igual que con los adultos, el diagnóstico temprano es clave para abordar y desacelerar su EM.4. La EM es una enfermedad terminal
La EM no es una enfermedad mortal. Más bien, es una afección crónica que requiere un tratamiento de por vida, similar a la diabetes, la presión arterial alta o la artritis..Si bien no es una enfermedad mortal, las investigaciones sugieren que la EM puede afectar la esperanza de vida de una persona. Según un estudio publicado en la revista médica. Neurología, En comparación con la población general, las personas con EM mueren una mediana de siete años antes..
Recuerde, muchas personas con EM (más del 50 por ciento) no mueren por complicaciones relacionadas con la EM (como infecciones del tracto urinario, úlceras por presión o neumonía).
La mayoría de las personas con EM mueren a causa de las mismas afecciones que los demás: con más frecuencia, cáncer o enfermedad cardíaca. Esto sugiere que si tiene EM, realizar un estilo de vida saludable haciendo el mejor ejercicio posible, comiendo de manera saludable, manteniendo un peso saludable y evitando fumar puede mejorar sus posibilidades de vivir una vida más larga..
Tenga en cuenta
La EM no es una enfermedad terminal, pero presenta desafíos de salud que pueden disminuir su esperanza de vida. La buena noticia es que con un poco de trabajo de su parte, junto con los avances en las terapias para la EM, puede vivir una vida plena con la EM..5. Todos los que tienen EM necesitarán una silla de ruedas
Ser diagnosticado con EM no significa que usted estará confinado a una silla de ruedas. Incluso con la EM progresiva (un tipo de EM que afecta significativamente a la médula espinal), la investigación ha encontrado que solo el diez por ciento de las personas se restringe a una silla de ruedas dentro de los 15 años de su inicio..Sin embargo, los problemas para caminar son comunes en la EM, a menudo derivados de varios factores potenciales como la tensión muscular y la espasticidad, la fatiga, los trastornos sensoriales, la debilidad y los problemas de equilibrio y visión..
La buena noticia es que hay varios tipos de dispositivos de asistencia de movilidad (tirantes, bastones, andadores, entre otros) que puede elegir para ayudarlo con sus necesidades de movilidad únicas..
Por ejemplo, si tiene fatiga debilitante que empeora al caminar distancias largas, puede optar por usar una silla de ruedas motorizada cuando compre alimentos o navegue por pasillos largos para ahorrar energía..
Si corre un alto riesgo de caerse, usted y su equipo de atención médica de EM pueden decidir que es hora de usar un bastón, un andador o una silla de ruedas a tiempo completo.
Las personas que usan dispositivos de asistencia de movilidad a menudo informan que se sienten más capacitados e independientes.
También tenga en cuenta que, además de los dispositivos de movilidad, los ejercicios de entrenamiento de la marcha y los medicamentos para controlar los síntomas que afectan negativamente su caminar también pueden ser muy útiles..
Tenga en cuenta
Si bien las dificultades para caminar son comunes en la EM, la mayoría de las personas no se restringen a una silla de ruedas. Y para aquellos que lo hacen, una silla de ruedas es a menudo un gran indulto. Puede ser un medio para finalmente recuperar algo de independencia..Una palabra de Verywell
La esclerosis múltiple es una enfermedad compleja y con ideas erróneas que aún circulan, puede ser difícil determinar los hechos. Sin embargo, al leer artículos bien informados y mantener un estrecho contacto con su neurólogo, ya está dando los primeros pasos para cuidarse a sí mismo (o a su ser querido) y controlar esta enfermedad lo mejor que pueda..Hábitos para una vida más saludable con EM
