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    Los fundamentos de la Ley de Control del Tabaco

    La Ley de Prevención del Tabaquismo Familiar y Control del Tabaco (La Ley de Control del Tabaco) fue una medida histórica para los Estados Unidos y sirve como un modelo a seguir para el resto del mundo. Hasta que esta innovadora legislación se convirtió en ley el 22 de junio de 2009 por el presidente Barack Obama, las compañías tabacaleras habían operado completamente fuera de cualquier supervisión regulatoria por parte del gobierno de los Estados Unidos. Ese ya no es el caso.

    En la actualidad, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) supervisa a las compañías tabacaleras de los Estados Unidos en todos los aspectos de la fabricación, venta y promoción de sus productos. Si bien la FDA no puede prohibir el tabaco por completo, su participación ayuda a proteger al público de varias maneras.

    La FDA actualmente tiene autoridad sobre estos productos de tabaco:

    • cigarrillos
    • Tabaco suelto (para enrollar tus propios cigarrillos)
    • productos de tabaco sin humo
    • cigarros
    • tabaco de pipa
    • narguile
    • Cigarrillos electrónicos
    • Geles de nicotina y productos de nicotina solubles.

    Hay cinco facetas clave que sirven de base para la Ley de Control del Tabaco. Se detallan a continuación..

    Restringe el mercadeo y las ventas a menores

    Están escritas en ley las siguientes disposiciones que están destinadas a proteger a los jóvenes menores de 18 años de la exposición a productos de tabaco y publicidad..

    • Los fabricantes de tabaco no pueden patrocinar eventos deportivos, de entretenimiento u otros eventos sociales / culturales..
    • Los fabricantes de tabaco no pueden ofrecer productos de tabaco gratuitos o artículos de marca que no sean productos de tabaco como obsequios.
    • Los cigarrillos no pueden venderse en máquinas expendedoras a menos que estén en instalaciones solo para adultos.
    • No se permiten ventas a menores..
    • Los cigarrillos no se pueden vender en paquetes de menos de 20 cigarrillos. (Vender cigarrillos en pequeñas cantidades o solo es una táctica que se dirige a los niños)

    La Ley de Control del Tabaco otorga a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Autoridad para tomar medidas adicionales en el futuro para proteger la salud pública si es necesario.

    Requiere etiquetas de advertencia de salud de productos de tabaco sin humo

    En un esfuerzo por aumentar la conciencia de que los riesgos para la salud del consumo de tabaco incluyen productos de tabaco sin humo, (tabaco, snus, masticar, masticar), la Ley de Control del Tabaco requiere que los fabricantes publiquen una de las siguientes advertencias en los envases comerciales de tabaco sin humo. El mensaje debe cubrir al menos el 30 por ciento del paquete..

    • ADVERTENCIA: Este producto puede causar cáncer de boca..
    • ADVERTENCIA: Este producto puede causar enfermedad de las encías y pérdida de dientes..
    • ADVERTENCIA: Este producto no es una alternativa segura a los cigarrillos..
    • ADVERTENCIA: El tabaco sin humo es adictivo.

    Los productos de tabaco sin humo son utilizados principalmente por los hombres. Las estadísticas de 2014 mostraron que para los adultos mayores de 18 años, 7 de cada 100 hombres usaban productos sin humo, mientras que menos de 1 por cada 100 mujeres lo usaban. El uso promedio general para adultos en EE. UU. Es de 3 en 100 *.

    Las estadísticas para 2015 muestran que el 6 por ciento de los niños de secundaria * (10 por ciento hombres, 1.8 por ciento mujeres) son usuarios actuales de tabaco sin humo.

    * Los promedios generales incluyen porcentajes de hombres, mujeres, blancos no hispanos, negros no hispanos e hispanos..

    Asegura que las reclamaciones de "riesgo modificado" estén respaldadas por evidencia científica

    En otras palabras, si una empresa tabacalera quiere reclamar, por ejemplo, que los "cigarrillos ligeros" son mejores para su salud, la FDA exige que los respalden con pruebas científicas..

    Si una compañía tabacalera desarrolla un nuevo producto que, en su opinión, reducirá los riesgos de enfermedades relacionadas con el tabaquismo para los consumidores, ahora debe presentar un formulario de producto de tabaco de riesgo modificado (MRTP) a la FDA para su revisión..

    De acuerdo con la sección 911 de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C), enmendada por la Ley de Control del Tabaco, la FDA exigirá a las empresas que demuestren, entre otras cosas, que el MRTP que desean producir y comercializar se beneficia al población en su conjunto (fumadores y no fumadores por igual). Una orden alta para que un producto de tabaco esté a la altura, por decir lo menos. Sin embargo, sin la aprobación de la FDA, el producto no saldrá al mercado, al menos no como MRTP.. 

    Si bien no existe un producto de tabaco seguro, algunos son más peligrosos que otros. El proceso MRTP permitirá que los productos ofrezcan menos riesgo para comercializar, al tiempo que protege al público de reclamos potencialmente engañosos por parte de las compañías tabacaleras, como sucedió en el pasado.

    Hasta la fecha, la FDA no ha autorizado la venta de un MRTP, por lo que aún no está claro qué nivel de reducción de riesgo es aceptable.

    Por cierto, el término "light" ya no está permitido en referencia a los cigarrillos, porque se ha demostrado que contienen la misma cantidad de toxinas peligrosas que los cigarrillos normales..

    Requiere que las compañías tabacaleras divulguen la lista de ingredientes en sus productos

    No solo deben compartir los ingredientes, también deben informar las cantidades exactas y las "recetas" de cada producto de tabaco individual que se elabora bajo el paraguas de productos de esa compañía. Y, si se cambia la receta, el fabricante debe informar los detalles de la alteración.

    Si bien algunos de los ingredientes utilizados en los cigarrillos fabricados comercialmente pueden parecer relativamente benignos e incluso están aprobados por la FDA para su uso en alimentos, es importante tener en cuenta que no estaban destinados a ser calentados y / o quemados, lo que puede cambiar sus características. , haciendo algunos de ellos tóxicos. También se combinan entre sí, creando nuevos compuestos químicos que también son dañinos..

    La ciencia ha descubierto más de 7000 productos químicos diferentes en el humo del cigarrillo, incluidos 250 compuestos químicos tóxicos y 70 que causan cáncer. La investigación continúa.

    Preserva a las autoridades estatales, locales y tribales

    Esto significa que las autoridades estatales y locales todavía tienen la capacidad de implementar acciones de control del tabaco a nivel local, como aumentar los impuestos sobre el tabaco, promulgar leyes sobre lugares de trabajo libres de humo, prohibir la venta de tabaco y ofrecer programas para dejar de fumar patrocinados por el estado..

    Autoridades adicionales de la Ley de Control del Tabaco

    • Las empresas tabacaleras deben registrarse anualmente ante la FDA y abrir sus plantas de producción a la FDA para su inspección cada dos años..
    • La FDA ha prohibido cualquier sabor a tabaco que no sea mentol y sabor a tabaco regular. 
    • La FDA tiene la autoridad para regular los niveles de nicotina e ingredientes en los productos de tabaco..
    • La FDA financia la regulación de los productos del tabaco a través de tarifas que se cobran a las compañías tabacaleras. Las tarifas están determinadas por su participación de mercado en los Estados Unidos..

    Lo que la FDA no puede hacer en el marco de la Ley de Control del Tabaco

    La ley que otorga a la FDA el poder de regular los productos de tabaco para el bien de los estadounidenses también impone algunas restricciones sobre lo que la organización no puede hacer..

    • La FDA no puede exigir que las personas obtengan una receta médica para comprar productos de tabaco.
    • La FDA no puede exigir a las compañías tabacaleras que reduzcan los niveles de nicotina en los productos de tabaco a un nivel de cero..
    • La FDA no puede prohibir las ventas cara a cara en una categoría particular de tiendas minoristas.
    • La FDA no puede prohibir ciertas clases de productos de tabaco.

    La Ley de Control del Tabaco es un cambio importante en la forma en que Estados Unidos está manejando la epidemia de tabaco que está barriendo el país y el mundo. Es un trabajo en progreso, pero los puntos clave de cómo funciona esta legislación para proteger a los estadounidenses de la manipulación de los gigantes del tabaco y las enfermedades y muertes relacionadas con el tabaco es un comienzo sólido..

    Una palabra de Verywell

    Si usted es un fumador que está listo para dejar de fumar, use estas lecciones para dejar de fumar como punto de partida. Cuando sepa a qué se enfrenta el abandono del hábito de fumar, dejar de fumar se convierte en un objetivo que pronto verá como alcanzable..